メインコンテンツへスキップ
ガイド

機械翻訳による支援を受けています。確認中です。

輸出とロジスティクス

食品輸入許可が必要な品目:市場別ガイド

食品輸入許可とは、単一の意味を持つ一つの書類ではありません。市場や製品によっては、登録施設に紐づく常設の許可であったり、単一の荷送りに紐づく一回限りの通関書類であったり、輸出者のデスクに直接触れることのない二国間協定の副産物であったりします。本ガイドでは、これらの制度がどのように構成されているか、初めて輸出する事業者が自社の出荷に何が適用されるかを見極めるために踏むべき手順、そしてすべての書類が一見正しく見えても許可が失敗する典型的なパターンを解説します。

重要ポイント

  • ある出荷に許可が必要かどうかは、多くの場合、国の政策一般ではなく製品のリスク区分によって決まります。生の動物性タンパク質や乳製品はほぼどの市場でも最も厳格な区分に置かれる一方、常温保存可能な植物性製品は証明書のみで通関できることがよくあります。
  • 施設登録と個別出荷ごとの許可は別々の関門です。ある施設が一定期間、特定の製品区分をある市場向けに輸出することを事前承認されていても、個々の出荷にはその承認に紐づく独自の書類が別途必要になる場合があります。
  • 輸出国の権限当局(Competent Authority)は、原産地から何が出荷されたかを証明します。輸入先の輸入当局は、その特定の荷送りを入国させるかどうかを決定します。どちらもお互いの代わりにはなりません。
  • 実際に貨物を立ち往生させる三つの失敗パターンは、誤った法人名義で発行された許可、船舶到着前に失効する許可、そして実際の出荷内容より狭い範囲しかカバーしない許可です。

許可は国の政策ではなく製品リスクによって発生する

多くの輸入先市場では、すべての食品に一律に適用される単一の輸入許可規則を運用してはいません。代わりに、各国の食品安全・農業当局が製品をリスク区分に分類し、その区分によって許可が必要かどうか、出荷ごとか施設ごとか、そして国境でどれだけの精査を受けるかが決まります。生や最小限の加工にとどまる動物性製品(食肉、家禽、乳製品、そしてほとんどの水産物)は、病原体や動物疾病のリスクが最も明確であるため、ほぼどこでも最上位のリスク区分に置かれます。加工済みで常温保存可能、あるいは水分含有量の低い製品、たとえばローストナッツ、乾燥スパイス、包装済みスナックなどは、表示や添加物の規則は適用されるものの、一般的な食品安全宣言のみで製品固有の許可なしに通関できることが多くあります。

これは実務上重要です。輸出者は許可要件が出荷額や自分が感じる製品の敏感さに比例すると考えがちですが、実際はそうではありません。同じ国から出荷される冷凍エビのコンテナと乾燥レンズ豆のコンテナは、同じ輸入先に対してまったく異なる書類上の道筋をたどることがあります。一方は動物性製品のリスク区分に属し、もう一方はそうではないからです。新しい輸出ルートで最初に問うべき問いは「この国は輸入許可を要求するか」ではなく、「自社の特定の製品は輸入先自身の分類のもとでどのリスク区分に該当するか」であり、その分類は一般的な世界標準ではなく、輸入先の食品安全・農業当局が定めるものです。

施設登録と個別出荷許可の違い

初めて輸出する事業者が最も混同しやすい二つの関門は、施設承認と個別出荷レベルの許可であり、両者は異なる時計で動いています。施設登録は常設の許可です。輸入先の権限当局、あるいはその代理として行動する輸出国の当局が、特定の加工施設、冷蔵倉庫、あるいはパックハウスを審査し、定められた製品区分をその市場へ輸出することを承認された施設として登録します。一度登録されると、その施設は通常、施設自体を再承認することなく繰り返し出荷できますが、登録には通常更新サイクルがあり、検査で問題が見つかれば停止されることもあります。

個別出荷許可はより狭く、有効期間も短いものです。一つの特定の出荷を認可するもので、多くの場合、特定の輸出証明書番号、数量、出荷可能期間に紐づいています。一部の市場では同じ出荷に対して両方を要求し、承認済み施設に加えてその出荷ごとの許可を、それぞれ独立して必要なものとして扱います。具体例で違いを明確にすると、ある水産加工業者が輸入先の承認施設登録簿にプラントを掲載してもらうとします。これには数か月かかることもあり、施設監査が含まれます。この登録によって、そのプラントはそもそもその市場へ輸出できるようになります。それでも、そのプラントが出荷する各コンテナには、その施設番号、特定のロット、特定の船舶を参照する独自の出荷書類が必要です。施設登録を失えば、そのプラントからの今後の出荷はすべて止まりますが、一件の出荷許可の問題はその出荷のみを止めます。

権限当局の役割:原産地の証明であり、入国許可ではない

すべての輸出国は権限当局(通常は農業省、食品安全機関、あるいはそれに相当する法定機関)を指定し、生産基準の監督と、出荷に添付される公式書類、すなわち衛生証明書、植物検疫証明書、漁獲証明書、あるいは品目に応じた同等の証明書の発行を担わせています。この当局の役割は、原産地から何が出荷されたかを証明することです。つまり、その製品が輸入先が認めることに同意した条件のもとで生産、取り扱い、検査されたことを証明します。これは通常、両国当局間の事前のシステム監査や二国間同等性の取り決めの結果です。

権限当局が行わないのは、ある出荷を輸入先へ入国させるかどうかの決定です。その決定は輸入先自身の輸入当局にあり、独自のリスク分類、許可規則、国境検査体制を適用します。出荷が原産地当局から完璧な輸出証明書を携えていても、輸入先の別個の輸入要件を満たさなければ、入国を拒否され、留め置かれ、あるいは経路変更されることがあります。両方のプロセスは貿易関係の対極にある別々のものであり、互いの代わりにはならないからです。新しい輸出ルートでは、清潔な輸出証明書があるから輸入側も片付いていると仮定せず、両方を独立して確認してください。

施設の事前承認と出荷ごとの検査

内在化しておく価値のある関連する違いがあります。多くの輸入先は、すべての出荷を一から検査するのではなく、原産地の施設を事前承認します。これが、各コンテナに添付される証明書とは別のステップとして施設登録が存在する理由です。輸入先は、システム監査や輸出国との同等性協定を通じて、登録済み施設の管理体制が十分に信頼できるため、未登録・未監査の供給元からの出荷よりも個々の出荷への精査を軽くしてよいと実質的に判断しています。国境検査は依然として行われますが、登録済み施設に対するサンプリング率は、初回や未登録の原産地に比べて通常低くなります。

新規輸出者にとっての実務上の帰結は、施設承認が全プロセスの中で最も長いリードタイムを要する項目になることが多く、週単位ではなく月単位で測られることが多い点です。文書化されたシステムレビュー、場合によっては輸入先自身の検査官または承認された同等性の枠組みのもとで行動する輸出国当局による現地監査、そして正式な登録決定が必要になることがあるためです。これは、船が出港する週になって行うタスクとしてではなく、最初の出荷予約とは別のプロジェクトマイルストーンとして予算化してください。

初めて輸出する事業者のための手順

各手順は前の手順の答えに依存するため、この順序で進めてください。第一に、国全体の食品安全機関ではなく、特定の製品区分についての輸入先の輸入当局を特定します。多くの市場では品目によって管轄が分かれており、動物性製品を扱う機関と植物性製品を扱う機関が別であることが多く、間違った窓口に当たると実際に時間を失います。第二に、許可プロセスとは無関係に、その製品区分がそもそも自社の原産国から輸入を認められているかを確認します。一部の製品は、疾病ステータス、病害虫ステータス、あるいは両国間の同等性の取り決めが存在しないことを理由に、特定の原産地からの輸入が制限または禁止されている場合があり、どれだけ書類をそろえてもこれは解決しません。このチェックは何よりも先に行う必要があります。輸出ルートそのものを完全に消してしまうことがあるからです。

第三に、自社の特定の施設が輸入先の承認施設登録簿への掲載を必要とするかどうか、そしてすでに登録が存在する場合は、それが現在自社の製品区分をカバーしており有効であるかを確認します。登録は失効したり範囲が狭められたりすることがあるためです。第四に、自国の権限当局から輸出証明書を取得します。これは特定の荷送りが合意された条件を満たしていることを証明するものです。証明書は荷送り固有のものであるため、通常、出荷の詳細(数量、ロット、船舶、仕向港)がほぼ確定するまで申請できません。第五に、許可と証明書を実際の出荷書類、商業送り状、パッキングリスト、船荷証券と整合させ、輸入先の税関職員が並べて比較するすべての書類において、数量、製品説明、荷受人名が正確に一致するようにします。

許可が失敗する箇所:誤った法人名義、失効、狭い範囲

誤った法人名義への許可発行という失敗は、輸入許可証に記載された法的名称が、通関申告書上の実際の輸入者(Importer of Record)の法的名称と一致しない場合に起こります。多くの場合、許可が貿易仲介業者、買い手の持株会社、あるいは早い段階の交渉当事者によって取得され、最終的に出荷を通関させる法人とは異なるためです。税関当局は一般に、書類上どれほど密接に関連していても、実際に輸入を申告する法人とは異なる法人に発行された許可を受け付けません。出荷が原産地を出る前に、許可証上の正確な法的名称と輸入申告書に記載される正確な法的名称を照合してください。到着後ではありません。

到着前の失効は二番目によくある失敗であり、書類の問題というより日程管理の問題です。通常の輸送期間に合わせて設定された有効期間で発行された許可は、出荷が原産地で遅延したり、後続の船に振り替えられたり、乗り継ぎ港で足止めされたりすると立ち往生し、貨物が輸入先に到着する前に許可が失効してしまいます。許可の発行日を予定到着日に対して設定する際は、最速の運航スケジュールではなく、現実的な輸送のばらつきに対する余裕を見込んでください。

出荷より狭い範囲は三番目であり、最も避けやすい失敗です。特定の製品形態、カット、あるいは包装構成向けに書かれた許可は、許可発行後に行われた代替や追加を自動的にはカバーしません。具体例として、輸入者が冷凍の丸魚向けの許可を確保し、輸出者がコンテナを効率的に満たすために、同じ魚種の冷凍フィレを少量、同じ出荷に追加したとします。フィレは同じ魚種で同じ輸出者であっても、許可に記載された範囲の外にあり、その不一致は事前にではなく輸入先で表面化します。コンテナを封印する前に、許可の製品説明を実際のパッキングリストと一行ずつ照合し、出荷内容が変わる場合は先に許可を修正してください。

この貨物は出荷できますか?

自社の製品と輸入先に必要な許可・証明書要件を確認しましょう。

関連サービス

次のパック作業でお試しください

スマートフォンで入荷とパック作業を記録するだけで、パックアウトとトレーサビリティが自動的に管理されます。

始める