Bỏ qua đến nội dung chính
Tài nguyên

Traceability

Toàn bộ nội dung được gắn thẻ Traceability trong tin tức, cảnh báo, phân tích và hướng dẫn.

alert

EUDR: nghĩa vụ đối với nhà xuất khẩu từ tháng 12/2026

Các mốc tuân thủ của Quy định Chống Phá rừng của EU giữ nguyên ở ngày 30/12/2026 (doanh nghiệp lớn/vừa) và 30/6/2027 (doanh nghiệp siêu nhỏ/nhỏ, có ngoại lệ). Danh sách rủi ro theo quốc gia làm nền tảng đã vượt qua một cuộc phản đối của Nghị viện. Đây là nội dung thực sự áp dụng và thời điểm áp dụng.

news

EU thông qua sửa đổi phạm vi sản phẩm EUDR và quy tắc Hệ thống Thông tin

Ngày 13/7/2026, Ủy ban châu Âu đã thông qua một Đạo luật Ủy quyền sửa đổi các sản phẩm thuộc phạm vi Quy định Chống Phá rừng của EU, cùng với một Đạo luật Thực thi quy định các quy tắc kỹ thuật cho việc nộp tuyên bố thẩm định.

news

Mỹ đình chỉ nhập khẩu xoài Dominica vì không tuân thủ đặt bẫy ruồi giấm

APHIS đã đình chỉ nhập khẩu xoài Dominica vào khoảng ngày 18/7/2026 sau khi các đợt kiểm tra lặp lại phát hiện ngưỡng đặt bẫy ruồi giấm liên tục bị vượt quá tại các trang trại xuất khẩu.

guide

FSMA 204 và Quy tắc Truy xuất Nguồn gốc Thực phẩm: những gì doanh nghiệp nông sản phải lưu giữ

Quy tắc Truy xuất Nguồn gốc Thực phẩm của FDA (FSMA 204) bổ sung yêu cầu lưu trữ hồ sơ cho các thực phẩm trong Danh sách Truy xuất Nguồn gốc Thực phẩm. Ai bị ảnh hưởng, hồ sơ cần lưu giữ, và ngày tuân thủ hiện đã được ấn định vào tháng 7 năm 2028.

guide

Định vị địa lý EUDR và tuyên bố thẩm định: giấy tờ thực sự yêu cầu những gì

Một tuyên bố thẩm định không phải là một biểu mẫu bạn điền một lần. Đó là dữ liệu định vị địa lý, một đánh giá rủi ro, và giờ đây, kể từ một đơn giản hóa cuối năm 2025, thường chỉ nhà điều hành đầu tiên trong chuỗi mới cần nộp một tuyên bố. Đây là những gì thực sự cần thu thập, và bởi ai.

guide

Lưu trữ hồ sơ FSMA 204: CTE và KDE ánh xạ vào một hệ thống dựa trên lô

Cơ chế lưu trữ hồ sơ thực sự đằng sau Mục 204 của FSMA: bảy Critical Tracking Event, các Key Data Element cụ thể mà mỗi sự kiện yêu cầu, cách thức hoạt động của Traceability Lot Code, và nơi chính FDA thừa nhận việc theo dõi ở cấp độ lô trở nên khó khăn trên thực tế vận hành.